Oncogenetica – o metodă complexă de testare a cancerului la nivel genetic

Cancerul rămâne o amenințare majoră pentru sănătatea oamenilor. În acest context, testarea oncogenetică aduce o abordare revoluționară în diagnosticul și tratamentul cancerului prin studiul genetic al bolii.

Această testare implică analiza unor modificări specifice în genele noastre, care pot indica predispoziția la anumite tipuri de cancer sau oferă informații cruciale pentru alegerea celei mai bune strategii de tratament.

La Medpark, această tehnologie avansată este disponibilă acum prin teste care includ analiza genelor NRAS, KRAS, EGFR, BRAF, BRCA 1&2 și CHEK2.

Aceste teste sunt deosebit de relevante pentru regiunea noastră și oferă o perspectivă detaliată asupra riscului de a dezvolta cancer.

• Genele KRAS și NRAS sunt esențiale în stabilirea tratamentului personalizat pentru cancerul colorectal. Acestea după ce suferă mutații, au potențialul de a determina celulele normale să devină canceroase.

Gena KRAS este cel mai des modificată, întâlnită în 35%-45% din cancerele de colon, față de sub 4,5% NRAS. Testarea acestor mutații, prezente în aproape 50% din cazurile de cancer colorectal (CRC), orientează terapiile de tratament și indică scăderea eficacității tratamentelor, devenind markeri pentru selectarea terapiei optime.

• Genele BRCA 1&2, CHEK2 sunt cruciale pentru evaluarea riscului de cancer la sân, ovarian și de prostată. Ele sunt implicate în repararea ADN-ului și sunt legate de cancerul ereditar.

Frecvența mutațiilor BRCA în populație este de 1:800-1:1000 și variază în funcție de localizare geografică și grup etnic. În cazul cancerului ovarian, mutațiile genelor BRCA 1/2 sunt prezente în 22-28% din cazuri.

Cu o durată de viață până la 80 de ani, riscul de a dezvolta cancer la sân este de 12,5%, adică una din opt femei va fi afectată.

Aproximativ 10% din cazurile de cancer mamar sunt de natură ereditară și asociate cu anumite gene. Funcționarea normală a genelor BRCA1 și BRCA2 protejează împotriva dezvoltării cancerului la sân și ovarian. O mutație într-una dintre copiile genelor (BRCA1 sau BRCA2) crește semnificativ probabilitatea apariției cancerului la sân (până la 85%).

• Genele EGFR, esențiale în cancerul pulmonar și mutațiile lor pot duce la creșterea necontrolată a celulelor canceroase.

În cancerul pulmonar non-microcelular, mutațiile EGFR sunt identificate în aproximativ 10-15% din cazuri și reprezintă un factor important pentru terapiile țintite. Terapiile care vizează EGFR-ul au adus schimbări semnificative în tratamentul cancerului și au îmbunătățit semnificativ supraviețuirea pacienților.

• Mutațiile genei BRAF, relevante pentru cancerele tiroidiene, pulmonare și colorectale, sunt un indicator important pentru alegerea strategiilor terapeutice.

Cea mai mare incidență se întâlnește în melanomul malign (27-70%), în cancerul tiroidian papilar (36-53%), în cancerul colorectal (5-22%) și în cancerul ovarian seros (30%).

Testele oncogenetice sunt un instrument puternic în lupta împotriva cancerului. Ele permit o înțelegere mai profundă a cancerului la nivel individual, ajutând la personalizarea tratamentului pentru fiecare pacient în parte.

Beneficiile testelor sunt evidente:

• Diagnosticare precisă: Permite identificarea exactă a mutațiilor genetice specifice, care pot ghida deciziile de tratament.
• Tratament personalizat: Ajută la alegerea terapiei bazate pe profilul genetic al pacientului.
• Răspuns rapid: Rezultatele sunt obținute în 8-10 zile, accelerând deciziile terapeutice.
• Prognostic îmbunătățit: Identificarea precoce a mutațiilor îmbunătățește prognoza bolii.

Testarea oncogenetică nu este doar un instrument de diagnosticare, ci o cheie pentru tratamentul personalizat al cancerului, oferind speranță pentru o viață mai bună și mai lungă.

Pentru mai multe detalii și programări apelați la numărul +373 22 40 00 40, disponibil 24/24.